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进口中药材清关报关过程逐个拆解

来源:江南官网入口    发布时间:2025-04-29 16:32:26

  中药材是指药用植物、动物的药用部分,采收后经初加工构成的质料药材。《进出境中药材检疫监督处理办法》对植物源性中药材和动物源性中药材提出海关监督处理要求。我国对中药材进口施行指定口岸处理,中药材应当从国务院同意的药品进口口岸或药材进口边境口岸进口。

  树立指定口岸既契合国际惯例,又归于我国法令和法规的要求(《进出口食物安全处理办法》《进出境中药材检疫监督处理办法 》等),更能经过资质处理、规模操控等行动,有用阻断和防备国外植物疫情疫病及有害生物传入我国境内。

  中药材进口边境口岸应当是已树立海关安排且具有进口药材海关监管才能的边境口岸。药品进口口岸应是已树立海关安排且具有进口药品海关监管才能的地级及以上市的口岸。国家食物药品监管总局、海关总署将按有关要求对申报的口岸进行查核评价,评价合格的报国务院同意。

  北京市、天津市、上海市、大连市、青岛市、成都市、武汉市、重庆市、厦门市、南京市、杭州市、宁波市、福州市、广州市、深圳市、珠海市、海口市、西安市、南宁市等19个城市所辖的一切口岸及姑苏工业园区口岸、济南航空口岸、长沙航空口岸、郑州航空港口岸、沈阳航空口岸、无锡航空口岸、石家庄航空口岸、江阴港口岸、长春空港口岸、中山市中山港、泰州市泰州港口岸。(数据更新至2024年2月)

  黑龙江省黑河、东宁、绥芬河、同江,吉林省集安、长白、图们、三合、珲春,内蒙古自治区二连浩特、满洲里,广西壮族自治区爱店、凭祥、东兴、龙邦,云南省瑞丽、天保、景洪、河口,新疆尔自治区阿拉山口、霍尔果斯、吐尔尕特、红其拉甫,西藏自治区樟木、吉隆、普兰等共23个边境口岸。(数据更新至2024年2月)

  现在,我国已准入和有传统交易记载的国家、区域近90个,药材上百种,详细已获检疫准入国家(区域)及种类的信息可在海关总署动植物检疫司“准予进口中药材种类及输出国家区域名录”

  现在,我国已准入动物源性中药材很少,仅有乌梢蛇(ZAOCYS)、鹿茸(CERVI CORNU PANTOTRICHUM)、鹿角(GECKO)、干海马(HIPPOCAMPUS)、地龙(PHERETIMA)5种。准入国家有澳大利亚、缅甸、泰国、印度尼西亚、新西兰。部分植物源性中药材需求检疫批阅。

  海关总署对进境中药材施行检疫准入准则,包含产品危险剖析、监督处理体系评价与检查、确认检疫要求、境外出产企业注册挂号以及进境检疫等。

  境内货主或许其署理处理:应当树立中药材进境和出售、加工记载准则,做好相关记载并至少保存2年。一起应当装备中药材防疫安全处理人员,树立中药材防疫处理准则。

  境外企业注册挂号:海关总署依据危险剖析的成果,确认需求施行境外注册挂号的药材种类目录,并施行动态调整。海关总署对向我国输出需求施行境外注册挂号的药材种类的境外出产企业施行注册挂号,注册挂号有用期为4年。

  进境中药材需处理进境动植物检疫批阅的,货主或许其署理人应当在签定交易合同前,依照《进境动植物检疫批阅处理办法》的规则获得《中华人民共和国进境动植物检疫答应证》。

  单证审阅——海关承受企业申报,审阅企业提交的资料是不是满意法令、行政法规及海关进口货品申报处理规则的要求。

  (二)包装是否无缺,是否带有动植物性包装、衬托资料,契合包装检疫监督处理办法的规则;

  (三)中药材有无糜烂蜕变现象,有无带着有害生物、动物排泄物或许其他动物安排等,有无带着动物尸身、土壤及其他制止进境物。

  现场检疫中发现病虫害、病虫为害症状,或许依据相关作业程序需进行实验室检疫的,海关应当对进境中药材采样,并送实验室。

  中药材在获得检疫合格证明前,应当寄存在海关认可的地址,未经海关答应,任何单位和个人不得私行调离、出售、加工。

  进境中药材经检疫合格,海关出具“入境货品查验检疫证明”后,方可出售、运用或许在指定企业寄存、加工。

  对检疫不合格的,海关签发检疫处理告诉书,由货主或其署理人在海关的监督下,作除害、退回或许毁掉处理,经除害处理合格的准予进境。

  装运进境中药材的运输工具和集装箱应当契合安全卫生要求。需求施行防疫消毒处理的,应当在进境口岸海关的监督下施行防疫消毒处理。未经海关答应,不得将进境中药材卸离运输工具、集装箱或许运递。

  中药材进境时,申报为“药用”的中药材,应列入《中华人民共和国药典》药材目录的物品。海关依照《进出境中药材检疫监督处理办法》进行检疫及监督处理。申报为“食用”的中药材,即“药食同源,既是药品又是食物的物品”(拜见“《卫生部关于进一步标准保健食物质料处理的告诉》(卫法监发[2002]51号)既是食物又是药品的物品名单”),其查验、检疫及监督处理依照海关总署有关进出口食物的规则履行。

  除此之外,进口中药材也应契合药监处理部门相关监督处理要求,药监处理部门按其监管责任对进口药材施行查验并签发《进口药品通关单》。

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  有下列特殊情况之一,且请求人有正当理由,经直属海关同意,能够在货品拟进出口前3个月内提出预裁决请求:

  (一)因不可抗力或方针调整问题导致请求时距离实践进出口时刻少于3个月的;